中國日報網(wǎng)12月10日電 阿拉伯聯(lián)合酋長國衛(wèi)生和預(yù)防部9日宣布，根據(jù)有關(guān)申請，阿聯(lián)酋給予由中國國藥集團(tuán)研發(fā)的新冠滅活疫苗正式注冊，這是阿聯(lián)酋政府對該疫苗安全性和有效性的重大信任投票。

美國CNBC網(wǎng)站12月9日報道，阿聯(lián)酋衛(wèi)生部表示，中國國藥集團(tuán)生產(chǎn)的新冠疫苗的有效率為86%。

阿聯(lián)酋衛(wèi)生部周三表示:“這一聲明是阿聯(lián)酋衛(wèi)生部對中國疫苗的安全性和有效性投下的重大信任票。”

阿衛(wèi)生部的聲明說，對Ⅲ期臨床試驗的分析表明，國藥的滅活疫苗對抗新冠病毒感染的有效率為86%。

“分析還顯示，這種疫苗具有99%的中和抗體血清轉(zhuǎn)化率，以及100%防止輕癥新冠向中度和重癥轉(zhuǎn)化的有效性。”血清轉(zhuǎn)化是指抗體在病人血液中被識別的過程。

今年7月，這個擁有1000萬人口的海灣國家已經(jīng)與中國國藥集團(tuán)合作，開始新冠疫苗Ⅲ期臨床試驗，在阿聯(lián)酋生活、來自125個國家和地區(qū)的31000多名志愿者參加了這一試驗。

衛(wèi)生部的聲明稱，分析表明該疫苗沒有嚴(yán)重的安全隱患。

此前，據(jù)多家外媒報道，阿拉伯聯(lián)合酋長國副總統(tǒng)兼總理阿勒馬克圖姆、外交部長、衛(wèi)生部長和內(nèi)閣事務(wù)部長等十余名阿聯(lián)酋官員已接種中國的新冠疫苗。

美國《華爾街日報》報道，阿聯(lián)酋的一項Ⅲ期臨床試驗的中期結(jié)果顯示，中國一款新冠候選疫苗的有效率為86%。

文章援引阿聯(lián)酋官方通訊社的聲明說，該國已注冊中國醫(yī)藥集團(tuán)有限公司(國藥集團(tuán))研發(fā)的新冠疫苗。今年7月，阿聯(lián)酋啟動了國藥集團(tuán)疫苗的Ⅲ期試驗，三個月后開始緊急使用。

文章稱，86%的有效率超過了全球科學(xué)界認(rèn)可的50%以上的門檻。這意味著國藥集團(tuán)的疫苗也成為許多國家的潛在候選疫苗，特別是在無法立即獲得西方國家疫苗的新興市場。

中國的這款疫苗可以在普通冰箱溫度下保存，這一點不同于德國BioNTech與美國輝瑞制藥聯(lián)合開發(fā)的疫苗和Moderna疫苗。對于不具備復(fù)雜的冷鏈基礎(chǔ)設(shè)施的發(fā)展中國家來說，這是一個很有吸引力的選擇。

《紐約時報》報道稱，中國國藥集團(tuán)的兩種疫苗都是用滅活或弱化的新冠病毒制造的，這種技術(shù)已經(jīng)使用了幾十年，包括流感疫苗和脊髓灰質(zhì)炎疫苗都使用的是這種技術(shù)。

紐約西奈山伊坎醫(yī)學(xué)院免疫學(xué)家弗洛里安·克拉默(Florian Krammer)表示，國藥集團(tuán)研發(fā)的滅活疫苗還有另一個優(yōu)勢，那就是它們接種后產(chǎn)生的不良副作用往往更少。他對疫苗的初步結(jié)果表示了信心。

“要是能看到一些數(shù)據(jù)會更好，”克拉默在電子郵件中寫道。“但86%是相當(dāng)好的結(jié)果，這絕對沒錯。我會接種有效率是86%的疫苗。”

（編輯：齊磊 劉世東）